Querría saber, ¿cuánto tiempo vive un paciente al que le declararon demencia senil? Me preocupa la esperanza de vida en la demencia senil,mi padre tiene Alzheimer y tiene 84 años.
Fases del Alzheimer y pronóstico de vida
Fase avanzada de la demencia
La fase avanzada de la demencia se corresponde con los estadios 6 y 7 de las escalas GDS y FAST. Aunque estas escalas han sido diseñadas para la enfermedad de Alzheimer, pueden aplicarse a la demencia vascular y también a otras demencias degenerativas.
Es sabido que estas fases de la enfermedad el paciente presenta una marcada dificultad para realizar actividades básicas de la vida diaria (vestirse, bañarse, lavarse y mantener el control de esfínteres), hasta que a veces, en estadios finales, se altera la capacidad de caminar, permaneciendo el paciente sentado sin posibilidad de comunicación verbal ni no verbal.
Fase terminal de la demencia
La fase terminal de la demencia es difícil de identificar al ser un proceso degenerativo progresivo y crónico, aunque a grandes rasgos podíamos decir que:
- Existe un deterioro cognitivo grave (el paciente prácticamente no es capaz de realizar ninguna tarea abstracta a nivel mental)
- No puede comunicarse mediante el habla
- Existen múltiples comorbilidades (que hacen que esta persona sea subsidiaria de aplicársele medidas paliativas):
- Infecciones urinarias
- Úlceras por presión
- Trastornos alimentarios graves
- Dolor
En cuanto a la pregunta: ¿cuánto tiempo puede vivir una persona con alzheimer?, la respuesta es que la predicción de la esperanza de vida en la demencia avanzada y terminal es muy difícil, aunque a los médicos les resulta de gran utilidad para establecer estrategias terapéuticas y el límite de esfuerzo terapéutico, y también para informar adecuadamente a los familiares.
Esperanza de vida en fases avanzadas del Alzheimer
En estas etapas avanzadas, la mayoría de escalas nos dan una esperanza de vida de menos de 6 meses para los ancianos con demencia. Estas escalas suelen utilizar, además de la edad del paciente por encima de 80 años, otros datos como son:
- Presencia de trastornos motores
- Apatía
- Alucinaciones
- Sexo masculino
- Antecedentes de diabetes
- Antecedentes de enfermedad cardiovascular
Hay que tener en cuenta que siempre debe ser un médico el que, teniendo en cuenta los factores anteriores, pueda realizar un pronóstico de cuantos años puede vivir una persona con enfermedad de Alzheimer (comúnmente conocida como “demencia senil”), pues como es sabido, no todos los pacientes son iguales.
Juan José Gomariz
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Mi mamá padece la enfermedad de Alzheimer, diagnosticada hace tres años, pero con síntomas de un año atrás, tiene 83 años y está muy bien de todos sus órganos, de su presión y no padece diabetes. Yo me he informado y duran con la enfermedad muchos años, estos son de 10 a 16 años con la enfermedad. Calcúlenle.
Mucho ánimo Martha para enfrentarte a esta nueva situación
Que duro y triste es esta enfermedad, mi madre tambien la tiene. Y me parte el alma saber que ya no sabe ni quien soy. Te entiendo completamente. Mi alma y corazon lloran todo el tiempo. Aunque aun esta viva, pero es como si poco a poco se me esta yendo de esta tierra. Es una tristeza inmensa.
Buenas, mi nombre es Marina. Durante 5 años fuimos de medico en medico, psiquiatra, neurologo, psicologo, todo en plural, paseamos por todos sin q nadie nos de un diagnostico claro, ya que mi madre mostraba falta dememoria notable y demas sintomas, todo se lo atribuan a la depresion ya que mi papa murio inesperadamente hace 6 años. Finalmente hace 2 años un psiquiatra nos dio un diagnostico, que aunque fue duro fue aliviador saber q es lo q tenia y dejar de buscar soluciones que no tienen nada que ver. Nos dijo q mi mama tenia demencia vascular por microangiopatia, la realidad es que su deterioro en estos ultimos dos años fue increiblemente notorio. Hoy mi mama no puede hacer nada sola.Hace un mes tuvo un episodio de convulsion, estuvo internada 3 dias, y a partir de ahi salio mucho mas deteriorada y perdida que antes. hoy no damos a vasto con el cuidado. apenas puede hacer pis sola, bañarse tenemos q indicarle como hacerlo, cada vez habla con mas dificultad, en mi casa vive completamente perdida sin saber donde esta el baño, habitacion etc. esta teniendo tmb probemas fisicos como diabetes, problemas en los huesos presion etc. En definitiva este ultimo tiempo ha sido un caos terrible, ya q fue demasiado rapido, y por lo q lei creo q esta en la fase moderada, aun controla efinteres, auqnue han habido algunas ocasiones donde se hizo encima. Yo tengo 30 años, vivo con ella y mi hermano de 25. Mi hermana esta casada y vive fuera. ella esta cuidada durante el dia y algunas noches por una vecina amiga, el resto nosotros (de un modo un poco irregular ya q este tipo de enfermedades nos lleva a enfrentamientos y discordancias). durajte las noches mientras duerme nos damos cuenta q tiene q estar tambien acompñada, y yo particularmente no doy mas, no puedo planear mi vida, me cuesta pensar en irme de mi casa, mis hermanos no creen q es momento de internarla en una residencia, y de ser asi ellos quieren q sea en LA MEJOR, cosa q obviamente no podemos solventar, como asi tambien nos esta costando mucho solventar una persona mas por las noches. las diferencias vienen en que , yo no doy mas, mis hermanos no quieren internar a mi mama, quieren poner una persona mas q sumadas las dos personas da mas de $10000 …. mi hermana esta muy bien economicamente por eso no le preocupa, pero no me da opcion, porque yo le dije que hay lugares no muy caros de geriatricos, pero ellos no quisieran un lugar asi, pero otro no podriamos pagarlo. en definitiva, necesito saber algo, algun cnosejo, que hacer, esto me esta chupando la vida y me siento muy sola frente a mi familia y a la opinion que yo tengo. GRACIAS ,
Marina, en ocasiones los primeros síntomas de demencia se asocian a la edad, depresión, carácter, etc., dificultando mucho llegar a un diagnóstico preciso. El profesional de referencia que primero diagnostica le enfermedad es el neurólogo y a él tiene que acudir. Desconozco desde donde nos escribe, pero busque un profesional de su confianza o pida referencias hasta que usted se sienta segura. Igualmente le sugerimos que busque alguna Asociación de Familiares de personas enfermas con demencia (AFA), quienes podrán orientarla y apoyarle en estos primeros momentos donde el desconocimiento e incertidumbre de la familia es total. No decaiga, busque información y apóyese en otros.
Sabes que esta enfermedad y otras acaban con la tranquilidad, el bolso y la paz. Esto es cuando uno de los hijos tienen una enfermedad cerebral y con el paso del tiempo es niño se convierte en joven, realmente es duro, uno no espero que nos suceda estoy. Lo que sé es el humano sin diferencia de genero las cosas las toma de manera diferente se hacen a dolor y otros pierden la capacidas de equilibro a y otros arreglan con dinero. Lo que cuenta es tú capacidad de amor y entrega, no sabemos hasta cuanto nos acompañe tu ser querido. Mas tarde te sentirás agradecida por tu colaboración no dinero es la voluntad, afecto y cariño. Cuando no este porque ya se ha ido vas a tener mucha paz.
Hola Marina, paso por la misma situación en este momento, ¿tú cómo pudiste resolverla? lo más difícil es que en las peores circunstancias conoces verdaderamente el corazón de tus allegados, y muchas veces resulta ser un desengaño.
Saludos a todos los que participáis en esta pagina, en especial a los profesionales, que con sus opiniones y respuestas nos ayudan a llenar un poco el vació de los que compartimos los días con familiares que sufren esta terrible enfermedad degenerativa.
Mi suegro la sufre desde hace tiempo y a ido degenerando poco a poco y de una forma muy cruel, siendo el mayor problema la violencia y lo violento de la mayoría de sus actos.
No obstante el día que tiene momentos lucidos, que son muy pocos, y nos dice que esta contento de tener a todos juntos comiendo, reunidos etc. ademas de dejarse acariciar y abrazar por una tataranieta de nos 19 meses sin intentar golpearla ni empujarla. Los ojos y el corazon de los que estamos alli se nos rompe de dolor, (apuntar que esta ingresado y todas las tardes del año lo sacamos a pasear y todos los festivos lo llevamos al campo a comer y pasar el dia ) y de pena a pesar que al momento se le cambia el cerebro y dentro de sus limitaciones se vuelve muy violento.
MALDITA ENFERMEDAD que invade nuestras casas y a los familiares y amigos, Dificil, Cruel, Fatidica, Depresiva, en fin no se puede hacer nada por ella y a lo que mas nos debemos es, intentar dar una buena calidad de vida dentro de lo posible al enfermo.
La familia lo sufrimos en silencio y con dolor de ver la degeneracion que sufre el familiar y esto tambien te resta segundo a segundo la vida.
Un saludo para todos los que de una manera u otra estais en este mundo.
GRACIAS GRACIAS GRACIAS por la ayuda recibida en esta pagina, aveces leyendo te encuentras algo mejor, aunque la realidad esta alli a fuera.
Gracias por tu emotivo comentario Jaime. Nos encanta saber que nuestro trabajo diario puede ayudaros un poco en vuestro duro día a día. Un saludo .)
Jaime que hermosas palabras al referirte asi de tu suegro,eso habla muy bien de ti como persona..yo solo estoy trabajando con alguien que la padece y me he involucrado con el tema..realmente les deseo lo mejor y mucha fuerza.
Gracias a todos los que hacen esta pagina ,porque me es de gran ayuda.Hace 6 meses que diagnosticaron a mi madre y yo soy la cuidadora,y me genero angustia,culpa,tristeza,a veces no saber como manejarme ,como acompañarla,y como no dejar mis cosas a un lado,porque no me da el fisico y lo mental ,me siento agotada. Y el descubrirlos me da un respiro,viendo que no soy la unica que le pasa y aprender a tratar al enfermo.GRACIAS!!!!!!!!
Gracias a vosotros por seguirnos y ayudarnos día a día :)
Mi esposo es medico neurologo infantil .Desde hace 4 años tiene la enfermedad de alzehimer,los tres primeros años solo lo notaba yo y el neurologo que lo trtaba, pero este ltimo año la enfermedad ha avanzado muy deprisa.Por la mañanas viene un auxiliar a dasearle y a ducharle y nos arma follon todos los dias pero el solo no quier e ducharse tampoco toma quetiapina y duerme bantaste bien por la noche pero por el dia esta dormitando todo el dia.el aptyiyo ha tenido fases de comer muy poco para sus costumbre y ahora esta comiendo mucho,esta violento con los nietos les riñe costantemente, el nombre de los hijos no lo recuerda y ayer tubo que firmar y no sabia tampoco sabe leer.El que era un gran andarin ahora se cansa rapido protesta por todo,esta fisicamente muy bien su aspecto es magnifico,pero lo peor es que yo llevo 15 años con parkinson y esta situacion se me hace muy cuesta arriba.Muchas gracias por escucharme.Pepita
Muchas gracias a ti Pepita, por compartir con nosotros estas experiencias
Mi mamá tiene 78 años hace un año le diagnosticaron demencia senil ,mis hermanos no existes sólo dan órdenes mi mamá m esta destrozando la vida estoy con ella cada 3 horas esta agresiva se olvida de todo pero no quiere q nadie la cuide xq todos le van a robar y ella dice estar bien no doy más ya no se quiere bañar no tiene idea el dinero cosa q m cuesta bastante x sus gastos personales ya no doy más m lleva el alma tengo 3 hijas hermosas y un marido al q m banca pero estoy muy poco en casa y cuando estoy estoy devastada tmb trabajo ya no se más q hacer !q bueno encontrarlos
Buenos días. .. necesitaría que aclaren una duda que tenemos la familia.. mi cuñada sea de 57 le dio una acv ezquemica.. hace tres meses…en sí en el sanatorio no mostró síntomas más que los motores lado izquierdo.. pero al pasar el tiempo empezaron nuevas síntomatologia ..como mal humor.. alucinaciones… estado de descontrol… negación. .. absentismo. ..es como que el cerebro no responsabilidad de al cuerpo y eso no ayuda a la fisioterapia … .hoy está internada en un instituto gerente neurologico donde los estudios realizados mostraron secuelas ya de mucho tiempo de demencia vascular agravada por la acv .. es una mujer obesa.. muy fumadora.. con diabetes .hipertension. hay días que esta lucida y hay día que esta irritable y desconoce… osea tiene cambios continuos… .quisiéramos saber si esta enfermedad avanza y que posibilidad de vida tiene …
Hola Nanci,
Probablemente esté afecta de una alteración severa de la circulación cerebral y este ictus isquémico haya puesto en relieve un proceso más silente de daño vascular. En estos casos, si no hay una enfermedad neurodegenerativa sobreañadida, la paciente puede estabilizarse en su dependencia por tiempo, a menos que de sufra otro ictus que agravaría significativamente su dependencia.
Esperando haberle sido de utilidad, reciba un cordial saludo.
Dr. Guillermo García Ribas
Neurólogo. Comité Científico kNOW Alzheimer
Buenas tardes, apenas este sábado empece a buscar información de como cuidarnos como cuidadores de alzheimer y me gustaría desahogarme, mi abuelita tiene esta enfermedad ya lleva 10 años en que vi todo el proceso de como se vuelve una niña otra vez , mis tíos y mi madre son los que han cuidado de ella y hasta el año pasado estaba bien porque había un proceso y aun había un poco de libertar , iba a las casas de cada uno se traía y se quedaba 3 días y así se rotaban para que todos tuviera tiempo de seguir teniendo tiempo para ellos y mas que nada el descanso para agarrar energía a los siguientes días, pero este año se cayo en la casa de mi tía, en la cual la falta de ayuda para ella fue la razón para que la encontraran ya en el suelo ( cosa que me molesta porque en mi casa e apoyado tanto en cuidados en sacarla a caminar hasta aprendí a bañarla yo sola para que mi madre descansara y se recuperara de la cuidada) y se fracturo la pierna, a sido solo 1 mes que se quedo en una sola casa, la de mi tío su hijo menor (anteriormente era casa de mi abuelita , pero el la compro) y ahí es donde vamos a cuidar un día a la vez, a sido muy pesada, no dormimos, no puedo moverla tan fácilmente, estar pegada mas de lo que ya estaba a ella porque hay que agarrarle la mano, yo como nieta me duele ver que solo hemos sido 3 los que apoyamos a nuestros padres para que no sea pesado somo en total 8 los otros incluyendo a mi hermano no han sido capaces de sacrificar un día para ayudar a mi tía y a mi madre ( incluso a mi) , me molesta porque otra vez mi vida esta en pausa, tengo 29 años soy Lic. en diseño gráfico y no e podido dar ya a mi búsqueda nuevamente de trabajo por apoyarlos, siento que mi vida no tiene prioridad otra vez, mis ánimos bajan y suben pero la mayormente bajan, siento que esto no acaba ( se que algún día acabara pero se siente lejos y triste) ya no recuerdo a esa señora que nos cuidaba , recuerdo a esta luvi (solo así responde ella, ya no como mi mamá o abuelita) que no puede seguir conversaciones que grita cuando la limpiamos en todos lados, cuando esta enojada, y me doy cuenta que en el futuro cuando mi madre tenga esta enfermedad ( se que es hereditaria también estoy preparada a cuidarla y ami padre también) y mi hermano tal vez no me apoye y me lo deje todo ami, cosa que me dolió, porque para mi eramos los hermanos largos , los dos juntos contra el mundo, pero me di cuenta que estaba sola, estoy segura que otra vez me aclimatare a esta nueva etapa ya que ahora no caminara pero siento que ya no tengo ese animo que tenia antes y siento como cada día se vuelve difícil , tengo miedo del futuro que me espera nuevamente con esta enfermedad a mi mamá y a mi, agradeciese que me dieran un consejo de como lograron o están tratando de mantenerse bien física y emocionalmente , y gracias por leerme
Hola Ilian,
Es muy importante que se forme e informe sobre lo que es una demencia y sus síntomas asociados como también que priorice el cuidado de los cuidadores familiares que también están expuestos a una gran sobrecarga.
Las caídas en las personas mayores son muy frecuentes y, tal como usted señala, si el cuidado va rotando entre los hijos (algo que es una alternativa en determinadas circunstancias), la persona mayor suele tener más riesgo, pues no todos tienen la misma formación y condiciones para un cuidado de calidad. También suele ser común que, entre los miembros de la misma familia, sean solo algunos los que se comprometan más o que este compromiso varíe entre unos y otros. Esto depende de los valores de cada uno, de los vínculos previos, del grado de responsabilidad compartida, etc. Comprendo su impotencia y dolor al ver las reacciones de sus hermanos; sin embargo, en esa área solo le queda compartir lo que siente y pedir más compromiso y presencia, pues luego cada uno actuará según su criterio y si usted se frustra solo se sobrecargará más. En definitiva, lo mejor es contar con los apoyos que tiene y no dar demasiada atención a lo que no tiene, es un modo de proteger también su salud mental y emocional.
En relación a su sensación de que su vida está en pausa y no le da prioridad a sus necesidades, es evidente que usted está apoyando a su abuela por amor y por el vínculo que le une a ella, no obstante, es muy importante que sea usted misma quien sea consciente de sus necesidades y ordene sus prioridades en función de lo necesario y lo urgente. Será difícil que su proyecto de vida siga adelante si deja en manos de otros sus propios deseos e intereses. Es cierto que sería muy bueno que hubiese más empatía y comprensión, pero mientras llega es usted misma la que es responsable de poner límites y cuidar de sí misma al mismo tiempo que cuida de su familiar. Esto incluye cuidar de su ánimo para que no haya tanta inestabilidad, lo que muestra que está expuesta a una gran sobrecarga y que es importante atenderlo antes de que aparezca burnout o síndrome de estar quemado del que será más difícil salir.
La enfermedad de Alzheimer de tipo familiar (o hereditaria) solo ocurre en el 1% de los casos y suele ocurrir en casos de Alzheimer que ha aparecido antes de los 65 años y en familias donde existan 3 o más familiares directos afectados. Por lo tanto, le sugiero que no se adelante a los acontecimientos y dedique sus energías al presente y a lo que tiene frente suyo que incluye, especialmente, su propia vida. Esto no implica que no cuide de los demás, ni que sea egoísta, es solo una cuestión de orden y de compromiso con su propia vida.
Finalmente, le sugiero establezca contacto con la Asociación de Familiares de personas con Alzheimer (AFA) más cercana a su domicilio (www.ceafa.es) donde podrá encontrar a personas que están viviendo o han vivido su misma experiencia y profesionales que sabrán orientarla y apoyarla en esta fase del proceso. También le invito a que se descargue de nuestra página el Manual de Cuidadores y el Curso de Formación que estoy segura significará también un apoyo importante. Recuerde que un cuidador formado es un cuidador preparado y que sólo cuidará bien si también cuida de sí misma, estoy segura de que esta actitud es la que esperaría su abuela de usted.
Esperando haberle sido de utilidad, reciba un cordial saludo.
Claudia Morales Delgado
Psicóloga Sanitaria y Psicoterapeuta
Trabajadora Social, Asesora Familiar
Comité Científico kNOW Alzheimer
Buenos días
En realidad buscando información acerca de esta enfermedad me encuentro con todos estos comentarios y de verdad que son de mucha ayuda, aveces pensamos que somos los únicos que estamos pasando por esto pero vemos que no es así.
En nuestro caso es una hermana muy joven de 35 años es la menor de seis, que esta en proceso con esta enfermedad, que no solo esta acabando con ella si no con la salud y vida de nuestros padres que son quienes están sufriendo mas al verla en su estado y son quienes la atienden a diario, en sus días de agresividad no pueden ellos controlarla primero que mi hermana su contextura es muy fuerte y mis padres su edad 76 años y a raíz de esto han envejecido mas rápido físicamente.
Actualmente tiene su tratamiento pero no es fácil, ellos como padres no han querido internarla y menos aquí en Venezuela donde nada funciona, de mi parte hago todo el esfuerzo por ayudar en lo que puedo y dedicarle parte del poco tiempo con el que cuento mas que todo mi apoyo es económico pero eso no es suficiente, pero como en los comentarios anteriores esto también ocasiona discordia familiar porque de tantos que somos algunos no colaboran en esto incluso con los problemas que tienen mis padres mas bien ellos traen sus problemas a la casa y de verdad que no es justo y se molestan cuando se los hago ver.
Pero bueno confió en mi Dios todo poderoso con mucha fe que mi hermana se recuperara de esto y que mis padres puedan descansar de este tormento y pasar una vejes tranquila.
Saludos a todos y gracias por sus comentarios.
Mi Madre al parecer esta ya el la ultima fase que es la 7 GDS se puede hacer algo o hay que resiganrse a que la enfermedad avance sin poder hacer nada mas , hasta hace poco salio de urgencias porque no nos comia no articulaba la boca no masticaba ni tampoco tragaba y a base de cambiarle la alimentación parece ser que ya nos come nos ha despistado totalmente pensando que podía ser que se le estaba olvidando comer un problemon si eso ocurre para estas personas no existe algun avance o algo que retrase la enfermedad supongo que ya tan avanzada sera dificil , Gracias
Hola buenos dias, nuestro caso es uno mas que me sumo a todos vosotros , en nuestro caso son los 2 mama y papa, mi madre tiene alzheimer y demencia senil , ella esta que parece un bebe , muy cariñosa y repite mucho las cosas , pero mi padre tiene alzheimer frontal , y esta super agresivo y no le hace nada ninguna clase de gotas ni pastillas, se a obsesionado con mi madre y que quiere sexo , tienen 84 mama y 83 papa, viven solos mis hermanas van siempre a la hora de desayuno , comida y cena , nos dice el medico que por seguridad se quede alguien a dormir con ellos pero todos tenemos familias y 2 vivimos fuera y lo tenemos muy dificil , el no quiere a nadie en su casa, es mas se pone mas agresivo cuando vamos a verlos siempre a la defensiva, estamos agotados , esto te supera y tu vida ya esta totalmente rota ya no tienes vida, vamos a intentar de por lo menos a mi padre meterlo en una residencia cuando este un poco peor , porque mi madre tiene miedo a dormir con el , bueno una mas que cuenta su calvario. GRACIAS Y SI ALGUIEN NOS PUEDE ORIENTAR LO AGRADECEDIA..
Saludos, mi madre tiene 88 años de edad y a partir de la muerte de mi padre hace 3 años a mi madre le han detectado esta enfermedad y ademas de terrible es muy doloroso ver como de apoco va perdiendo capacidades y con ellas tambien se va la buena convivencia y comunicacion entre los hermanos, a una de mis hermanas que era la que se encargaba de sus cuidados ha terminado con tratamientos psiquiatricos y con una disminucion de peso de mas de 20 kilogramos , por tal motivo he tenido que venir a casa para hacerme cargo de los cuidados de mi madre de igual manera que lo hice cuando mi padre se agravo hasta que fallecio , dejando mi vida profesional y privada de lado hasta encontrar una mejor manera de llevar esta situacion, he tenido que documentarme lo mejor posible de lo que es esta enfermedad para poder sobrellevarla con el objetivo de procurarle mejor calidad de vida a mi madre sin que me afecte tanto en la madida de lo posible y he entendido que los cuidados son para el cuerpo de mi madre pero en realidad con lo que se esta lidiando ya no es mi madre es su enfermedad y concluyo , SIENTO QUE SOY UN SER HUMANO PRIVILEGIADO TODA VEZ QUE DIOS Y LA VIDA ME HAN DADO LA OPORTUNIDAD DE APOYAR LOS ULTIMOS PASOS DE SUS VIDAS A ESAS PERSONAS QUE ME ENSEÑARON A DAR LOS PRIMEROS PASOS EN LA MIA, Gracias y Bendiciones para todos
Hola. Mi madre estuvo 14 años con esta horrible enfermedad. Murió el 25 diciembre de 2016. El la fase final, le pasó lo mismo, dejó de comer, fue muy cruel ese proceso. Al final, optaron los médicos por ponerle sonda nasogástrica y así poder alimentarla con toda la comida triturada. Así estuvo 2 años … Hasta que, por perforación de intestino, falleció… Solo aconsejo que hagan caso de los expertos e informense bien de todo lo que se pueda hacer para el bienestar o mejor vida para estos enfermos. Un saludo
Como me dijo un médico que se vio en la misma situación de convivir con su madre demente, en algunos casos el resultado es más importante que el procedimiento. No importa cuanto hagamos, cuanto nos sacrifiquemos, el resultado será el mismo. Se debería reflexionar acerca de esto y no buscar prolongar innecesariamente la vida de una persona, como aquellos que dicen “la quiero igual, aunque sea dentro de un frasco”. Tengo a mi mamá de 82 años, con demencia vascular y parálisis (lo que la obliga a estar postrada todo el tiempo). No sé cuanto le quede de vida, pero lo que si sé es que no aceptaré que se le aplique ningún tratamiento que pretenda prolongar su vida, solo aquellos que puedan tranquilizarla y hacer que no sienta dolor.
Existe una frase que lo resume todo “el procedimiento fue un éxito, pero el paciente igual se murió”
Mi mama fue diganosticada en el 2012, con el alzheimer progresivo es un tipo de Alzheimer poco comun segun me he dcocumentado en un mismo año paso x difrentes etapas de la 2 a la 5. Hoy se encuentra en la fase 7, no tiene ulceras aun pero si sonas enrrojecidas, a veces come con cuchara pero rara vez generalmente se alimente por jeringa, durme mucho, come poco, el dia integro esta dormida, solo tiene 61 años, sus musculos estan completamente rigidos, ya no se sostiene ni siquiera sentada, es rara vez que hace una mueca como si quisera sonreir, una que otra vez al dia balbucea algo. Hace solo unos dias estuvo hospitalizada pues estuvo 48 horas de sueño y solo reaccionaba al dolor cuando los medicos intentaban despertarla, al final desperto cuando lo hiso comenzo a llorar supongo que fue un moento breve por cierto de lucides. Cuando esta en apuros dice mi nombre o el de mi papa pero es rara la vez que lo hace, no es capaz ni de reconocerse en un espejo, a penas pestañea y casi no sostiene la cabeza, en otras palabras mi mama es un vegetal. ha sido una mujer muy fuerte todos estos años pero su cuerpo ya no da mas, ha bajado en un mes tanto de peso que su brazo cabe todo en la palma de mi mano, se que se esta acercando el final creo que soy fuerte pero en realidad no lo soy, resignada? creo que nunca lo estaré. quiero que viva!!! pero a la vez queiero que ya descance en paz!!! nadie merece vivir así!!! usa culeros todo el tiempo y baberos pues su comida se le bota, tiene dias en los que coopera y abre la boca, tiene otras en que se resiste a abrirla y hay que alimentarla con sustancia x una jeringa, si respira bien pero noto que ha comenzado a roncar mucho. quisiera saber cuanto tiempo puede durar una persona así, aunque se que eso depende de cada persona y de los cuidados que le de la familia y la alimentación que tenga pero si quisera prepara mi mente para el momento final.
Buenas a todos !
Me resulta muy gratificante tener éste espacio para que todos podamos contar nuestras experiencias de vida con ésta horrible enfermedad.
Mi madre sufre demencia mixta hace por lo menos 4 años, ya superamos la primer fase, ahora estaríamos atravesando la fase intermedia.
De más está decir que una de las peores sensaciones es la falta de empatía y violencia con la que se desarrolla ésta enfermedad.
A pesar de llorar y ser conscientes que no hay solución alguna para ésta enfermedad, les mando mi más cálido abrazo a todos los que estén atravesando lo mismo
Saludos